一、简介
白内障(Cataract)作为世界范围内主要的致盲性眼科疾病，是一种由遗传和环境等因素引起的以晶状体浑浊为特征的眼科疾病。不同类型的白内障动物模型可复制各种白内障发病的病因和临床症状，解决患者眼部材料不易获取的难题，建立稳定的白内障动物模型是眼科临床医学研究十分重要的内容之一。
二、常见的建立白内障动物模型的方法：
先天性白内障是由染色体变异或基因突变等原因，白内障动物模型可通过物理或化学方法诱导基因突变建立。
后天性白内障，因全身疾病或局部眼病，营养代谢异常、中毒，变性及外伤等原因所致的晶状体浑浊。
动物模型试验方案
(一)、 先天性白内障动物模型
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雄性10周龄小鼠注射乙基亚硝基脲(ethylnitrosourea, ENU)160mg/kg处理
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处理后的雄性小鼠于未处理雌性小鼠交配，纯和突变小鼠子代完全发展为白内障。
（二）、后天性白内障动物模型
糖性白内障:
- 糖性白内障是糖尿病的主要并发症之一，D-半乳糖诱导复制的白内障动物模型，白内障形成的病理过程与临床上人类糖尿病性白内障和老年性白内障相似.
- 将D-半乳糖用生理盐水配制成50%注射液，常规灭菌后待用；
- 3周龄体重25g左右大鼠，经复方托品酰胺滴眼剂散瞳后，裂隙灯检查晶状体透明。
- 造模大鼠常规消毒后，于背颈部每日经皮下按30mg/kg体重注射50%半乳糖，每天一次，连续30天。
- 于首次注射后第7，14，21，30日分别以复方托品酰胺滴眼剂散瞳后用裂隙灯检查晶状体的动态变化。
紫外线诱导白内障
- 腹腔注射90mg/kg氯胺酮（Ketalar）和10mg/kg西拉津Rompun混合麻醉雌性老鼠
- 托品酰胺（tropicamide）10mg/mL注入大鼠双眼诱导散瞳
- 放置动物，300nm的UVR-B窄光束照射一只眼睛，另一只眼睛用黑色胶带保护
- 大鼠于300nm的1 KJ/m2 UVR-B 照射15min。
复方托品酰胺滴眼剂散瞳后用裂隙灯检查晶状体的动态变化。
