药物代谢动力学(Pharmacokinetic)简称药物PK研究是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。其分析步骤大致可分为:①根据外来化合物在体内转运的特点,提出适当的隔室模型;②根据选择的隔室模型,列出微分方程求解;③由实验数据计算模型的各项参数及其误差估计;④利用毒代动力学数据对外来化合物进行毒理学安全性评价,或对中毒的处理及毒作用机理进行研究。
主要设备:色谱仪 Agilent 1260 infinity Ⅱ,色谱仪 Thermo UltiMate 3000 RS,质谱仪 Thermo TSQ Quantun,质谱仪 Thermo Q Exactive
主要软件:Winnonlin
已经完成方法开发,有成熟的方法→样本检测→药动学参数分析
1、全血样本
①样本量200 μL,EDTA、EDTA-K2或肝素钠抗凝,4℃保存,冰袋运输,避免剧烈振荡和冷冻结冰;
②由于全血常规保存期为7天,如需检测,需要提前至少1周联系实验室确认周期情况,以便沟通协调安排检测。
2、血清、血浆样本
样本量100 μL,-80℃保存,纯干冰运输,避免反复冻融;且尽量避免溶血。
3、尿液样本
①样本量200 μL,-80℃保存,纯干冰运输,避免反复冻融;样品应尽量避免带入粪便残渣。
4、动物组织样本
①样本量300 mg,-80℃保存,纯干冰运输,避免反复冻融;
②收集时,用预冷PBS缓冲液冲洗表面血液,并用滤纸吸干多余水分,避免冻存时结冰;
③固定液浸泡过的样本无法进行检测。