服务介绍：

荧光素酶（luciferase）是自然界中能够产生生物荧光的酶的总称，其中最有代表性的是从甲虫中分离得到的萤火虫荧光素酶（Firefly luciferase）和从海肾中分离得到的海肾荧光素酶（Renilla luciferase）。由于两种酶底物和发光颜色的区别，且在动物体内无内源性表达，使其在双报告实验中得到广泛应用。荧光素酶作为一种理想的报告基因，可用于启动子研究、miRNA研究、信号转导通路研究等。

产品结果展示：

实验流程：

1 构建报告基因质粒的构建

2 质粒转染细胞，筛选阳性克隆

3 报告基因质粒与转录因子表达质粒共转染细胞

4 提取蛋白加入底物，测定荧光素酶的活性

5 计算相对荧光强度

送样运输要求：

1、血清样本(干冰运输)

将收集好的全血，静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存（-20℃或-80℃）。

2、血浆样本(干冰运输)

收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存（-20℃或-80℃）。

3、组织样本

取组织块（0.1g～0.2g）最少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。按重量：体积=1：9的比例加入匀浆介质或者0.86%的生理盐水于匀浆管中，冰水浴条件下，用眼科小剪尽快剪碎组织块，进行匀浆。将制备好的匀浆液用普通离心机或低温低速离心机2500转/分左右，离心10～15分钟，取上清液进行测定。制备好的匀浆液建议不要冻存，最好当天进行测定，如放置时间过长相关酶活会有所下降。

4、细胞样本

贴壁细胞：用胰酶将细胞消化下来，或用细胞刮将细胞刮下来，将培养液在室温条件下1000转/分，离心10分钟，弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

悬浮细胞：将培养液1000转/分，离心10min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

细胞上清：3000转/分，离心15min取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。