染色质免疫共沉淀技术的原理是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段,通过对目的片断的纯化与检测,从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。这项技术通过蛋白质与DNA互作来分析目标基因活性以及已知蛋白质的靶基因,被广泛应用于体内转录调控因子与靶基因启动子上特异核苷酸序列结合方面的研究。该技术常与DNA芯片和分子克隆技术相结合。
1. 细胞固定
2. 染色质断裂
3. 染色质免疫沉淀
4. 交联反应的逆转
5. DNA的纯化
6. DNA的鉴定。
1. 贴壁细胞:用胰酶将细胞消化下来,或用细胞刮将细胞刮下来,将培养液在室温条件下1000转/分,离心10分钟,弃上清留细胞沉淀,干冰运输。
2. 悬浮细胞:将培养液1000转/分,离心10min。弃上清留细胞沉淀,干冰运输。
3. 细胞上清:3000转/分,离心15min取上清,上清立即用于实验,或分装后于-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。